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本方法采用薄層掃描法測(cè)定二至丸中齊墩果酸的含量。

本方法適用于中成藥二至丸。

供試品于索氏提取器中經(jīng)醋酸乙酯加熱回流提取，過濾，濾液蒸干，殘?jiān)�用醋酸乙酯溶解，制成供試液，點(diǎn)樣、展開，以10%硫酸乙醇溶液顯色，用薄層掃描儀進(jìn)行掃描，于波長(zhǎng)λs=530nm，λ_R=680nm測(cè)量齊墩果酸（C₃₀H₄₈O₃）吸收度積分值，計(jì)算其含量。

1 醋酸乙酯

2 無(wú)水乙醇

3 乙醇

4 丙酮

5 環(huán)己烷

6 硫酸 10％硫酸乙醇溶液

1  儀器

1.1索氏提取器

1.2薄層掃描儀

1.3涂布器 

應(yīng)能使吸附劑在玻璃板上手工或自動(dòng)涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。

1.4點(diǎn)樣器 

一般采用微升毛細(xì)管或與之相應(yīng)的點(diǎn)樣器材。

1.5展開室 

可用適合薄層板大小的專用玻璃缸，底部平底或雙槽，蓋子須密閉。

2  材料

2.1玻板 

用10cm×10cm、10cm×15cm、20cm×10cm或20cm×20cm的規(guī)格，要求光滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。

2.2吸附劑 

硅膠G，其顆粒大小一般要求直徑為10～40μm。

1.對(duì)照品溶液的制備

精密稱取齊墩果酸對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1mL含1mg溶液，作為對(duì)照品溶液。

2.供試品溶液的制備

取供試品，研碎，精密稱取約0.5g，置索氏提取器中，加醋酸乙酯適量，加熱回流提取6小時(shí)，提取液回收醋酸乙酯至干，殘?jiān)�加醋酸乙酯使溶解，轉(zhuǎn)移至 5mL量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

1.薄層板制備 

將吸附劑1份和水3份在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的氣泡后，倒入涂布器中，在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.25～0.5mm）取下涂好薄層的玻板，于室溫下，置水平臺(tái)上晾干，在反射光及透射光下檢視，表面應(yīng)均勻，平整，無(wú)麻點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)破損及污染，于110℃烘30分鐘，冷卻后立即使用或置干燥箱中備用，或用商品預(yù)制板。

2.點(diǎn)樣 

精密吸取供試品溶液 2μL、對(duì)照品溶液 1μL與 4μL，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，如用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣到薄層板上，一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線距底邊1.0～1.5cm，樣點(diǎn)直徑一般不大于2mm，點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層表面。

3.展開 

將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中，以環(huán)己烷一丙酮一醋酸乙酯（5：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點(diǎn)清晰，取出。

4.含量測(cè)定

在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，選擇反射方式，采用吸收法，進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λs=530nm，λ_R=680nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算。

用外標(biāo)法測(cè)定時(shí)，若對(duì)照品各數(shù)據(jù)點(diǎn)在校正曲線上呈一通過原點(diǎn)的直線時(shí)，可用一點(diǎn)法校正，如不通過原點(diǎn)通常宜采用二點(diǎn)法校正，必要時(shí)用多點(diǎn)法校正。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編、化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，一部p.293。